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我院开展药品临床合理应用知识全员培训

时间:2020-01-24 发布人:黄秋实 浏览:

   为持续改进我院医疗服务质量,进一步提升我院合理用药水平,有效遏制细菌耐药,确保药品安全、有效、合理使用。根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《抗菌药物临床应用指导原则》 《中成药临床应用指导原则》等要求,2020年1月14日、1月19日,我院科教科、药学部和医务科共同组织了药物临床合理应用知识系列培训。全院共有医、药、护、技人员及实习生、进修生百余人参加了培训。

  培训会上,我院药学部负责人、副主任药师何书平就2019年12月1日起实施的《中华人民共和国药品管理法》及国家组织药品集中采购和使用、基本药物配备使用管理的相关政策进行详细解读。结合医院实际,紧紧围绕全面贯彻习近平总书记关于药品安全“四个最严”的要求,从药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动方面提出相关工作要求和注意事项。

  《抗菌药物合理应用全员培训》,临床药师胡莹莹以“合理应用”为主题,结合我院抗菌药物的应用现状、常见问题类型、碳青霉烯类抗菌药物合理应用三个方面进行了详细而充实的论述和分析,对典型及常见问题提出了改进意见和建议。

  《麻醉、精神药品全员培训》《门诊处方点评反馈》,张容药师从医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品涉及的法律法规结合我院麻醉药品及精神药品开具、门诊处方常出现的突出问题进行了详细分析讲解,并针对我院药库、药房及病区麻醉、精药品三级管理给出了明确的建议意见,对规范处方的开具和麻醉药品、精神药品的合理使用起到了极大的促进作用。

  药品不良反应(ADR)全员培训,何娟药师从药品不良反应的定义,上报不良反应的目的意义进行了介绍,又从药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程逐一进行了系统的讲解,特别是针对填写报告常出现的错误耐心地举例纠正,对医护人员进一步完善药品不良反应报告质量、优化报告结构、提高评价准确性工作有了清晰的认知,强化了医护人员对ADR报告的监测管理意识。

  此次合理用药知识系列培训,内容丰富,讲解细致,对我院药品临床应用能力、药品规范化管理水平及药品不良反应上报水平的提升起到积极的推动作用,通过培训,每个参训人员从中得到启发和收获,对进一步提高合理用药水平指明了方向。